Tem um nome palavroso, ataxia espinocerebelosa tipo 37 (SCA37), e é uma doença neurodegenerativa genética rara. Agora, uma equipa de cientistas do Instituto de Investigação e Inovação em Saúde (i3S) da Universidade do Porto descobriu a função “escondida” de uma pequena região do ADN não-codificante que controla a actividade de um gene associado a esta doença.
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